可可毛球二孢SHMCCD64270-粉红色居海胆杆菌- 中间耶尔森氏菌(基因组DNA)

0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

PTD-p65-P1 Peptide 是一种经过特殊设计的多肽，旨在通过细胞穿透肽（PTD）技术将 p65 转录因子的特定肽段传递到细胞内。这种多肽结合了细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1），能够有效地穿透细胞膜，进入细胞内部并调节 p65 的功能。 一、PTD-p65-P1 Peptide 的结构与功能 PTD-p65-P1 Peptide 的分子量约为 3.5 kDa，由细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1）组成。p65 是 NF-κB 信号通路中的一个关键转录因子，参与调节多种细胞过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞存活。通过调节 p65 的磷酸化状态，PTD-p65-P1 Peptide 可以影响 NF-κB 信号通路的活性。 二、PTD-p65-P1 Peptide 的应用 PTD-p65-P1 Peptide 主要用于研究 NF-κB 信号通路的调节机制。NF-κB 信号通路在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。

4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。

沙漠刺猬蛋白（DHH，Desert Hedgehog）是Hedgehog信号分子家族的重要成员，在人体胚胎发育和成体组织维持中发挥着关键作用。DHH基因位于染色体12q13.12，编码一种分泌性信号分子，通过与细胞表面的Patched（Ptch）受体结合，解除其对Smoothened（Smo）受体的抑制，从而激活下游信号通路，包括Gli蛋白的活化，调控基因表达，影响细胞行为。 DHH的生物学功能 DHH在胚胎发育过程中调控细胞的生长、分化和组织形成。它在睾丸发育中尤为重要，主要由支持细胞（Sertoli cells）分泌，促进支持细胞的增殖和睾丸索结构的形成，后者最终发育成生精小管。此外，DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞和管周类肌细胞。在成体中，DHH信号通路帮助维持干细胞的平衡，促进组织的修复和再生。 DHH与疾病 DHH基因的异常与多种疾病相关。在癌症中，DHH信号通路的过度活跃与肿瘤的发生和发展有关，如基底细胞癌和某些类型的前列腺癌。在发育障碍方面，DHH基因的突变可能导致性别决定异常，如46,XY性反转。

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

在分子生物学研究和临床检测中，快速、准确地检测RNA序列是许多实验的关键。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)凭借其独特的优势，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。这种设计不仅简化了操作流程，减少了移液步骤，还有效降低了样本间交叉污染的风险。同时，试剂盒中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够降解含有尿嘧啶的PCR产物，从而有效防止因残留产物导致的假阳性结果。 One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的特点。它采用了优化的反应体系，能够高效合成cDNA，并在后续的qPCR中实现精准定量。即使对于低丰度的RNA模板，该试剂盒也能准确识别，特别适合检测微量RNA。此外，其热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应条件，进一步提高了扩增效率和特异性。 在实际应用中，One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)广泛适用于检测总RNA、mRNA、RNA病毒等样本。

为了更好地理解TSG在肿瘤发生中的作用，科学家们正在深入研究这些基因的调控机制和功能。

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。

Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列，这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后，mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 无需洗脱：提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用：磁珠可再生并多次使用，降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存：磁珠应避免干燥，使用前需充分混匀。 裂解液处理：样本裂解时需快速操作，避免RNA降解。

在生物体的微观世界里，T3 RNA聚合酶扮演着至关重要的角色。

胶质成熟因子β（GMF-β）是一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，主要存在于星形胶质细胞和某些神经元中。它在神经元和神经胶质细胞的生长、分化以及神经再生中发挥着重要作用。GMF-β通过激活p38MAP激酶和核转录因子NF-κB等信号通路，促进神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的合成，从而对神经系统起到保护作用。 在小鼠模型中，GMF-β的研究揭示了其在神经退行性疾病中的潜在治疗价值。例如，GMF-β过表达的小鼠表现出加速衰老的表型，如寿命缩短和毛发再生能力下降。这表明GMF-β可能通过调节氧化应激和细胞凋亡来影响神经系统的健康。此外，GMF-β在肿瘤细胞中的表达也引起了研究者的关注。在某些肿瘤细胞中，GMF-β的过表达与不良预后相关，但在胶质瘤中，GMF-β的敲低可以抑制肿瘤生长和血管生成。 GMF-β在神经保护和再生中的作用使其成为神经退行性疾病和神经炎症研究中的一个有前景的治疗靶点。未来的研究将进一步探索GMF-β在神经系统中的具体作用机制，以及其在疾病治疗中的潜在应用。

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