肉色曲霉SHMCCD70284-葡萄汁有孢汉逊酵母SHMCCD54493-Recombinant Mouse ANXA2 Protein,His Tag

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

白细胞介素6受体（Interleukin-6 Receptor，IL-6R）是细胞表面的一种受体蛋白，主要负责介导白细胞介素6（IL-6）的信号传导。IL-6R在免疫反应、炎症过程和细胞生长中发挥着关键作用，是研究炎症性疾病和免疫调节的重要靶点。 IL-6R的结构与功能 IL-6R是一种单跨膜蛋白，属于细胞因子受体超家族。它主要表达在肝细胞、成纤维细胞、单核细胞和某些免疫细胞表面。IL-6R通过与IL-6结合，激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。IL-6R的信号传导在免疫反应中起着重要作用，能够促进B细胞的分化和抗体产生，调节T细胞的活化和功能。 在炎症中的作用 IL-6R在炎症过程中发挥着关键作用。IL-6通过与IL-6R结合，能够促进炎症因子的产生，增强免疫细胞的活化和迁移，从而加剧炎症反应。这种机制在多种慢性炎症性疾病中尤为显著，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和炎症性肠病等。因此，IL-6R成为治疗这些炎症性疾病的重要靶点。 临床应用与治疗 由于IL-6R在炎症和免疫反应中的重要作用，针对IL-6R的治疗策略已经取得了显著进展。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

它能够诱导多种细胞类型，如成纤维细胞、内皮细胞和单核细胞等的增殖和分化。

Activated Protein C（APC，活化蛋白C）是一种由蛋白C在凝血酶和内皮细胞蛋白C受体（EPCR）作用下活化的丝氨酸蛋白酶。它在抗凝血、抗炎和细胞保护中发挥着重要作用。人类活化蛋白C的390 - 404片段是其功能的关键区域，包含多个生物活性位点。 抗凝机制 活化蛋白C的主要功能是调节血液凝固过程。它通过灭活因子Va和VIIIa，抑制凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用。390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合，增强APC的抗凝活性。EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制凝血过程。 抗炎与细胞保护 除了抗凝作用，活化蛋白C还具有抗炎和细胞保护功能。390 - 404片段能够激活蛋白酶激活受体-1（PAR-1），这一受体在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、血小板和白细胞。通过激活PAR-1，APC能够抑制炎症介质的释放，减少白细胞的黏附和迁移，从而减轻炎症反应。 此外，APC还通过390 - 404片段发挥细胞保护作用。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (CaMKII) 是一种重要的钙调蛋白依赖性激酶，在细胞内信号转导中发挥关键作用。CaMKII参与调节多种生理过程，包括神经传导、肌肉收缩、细胞存活和基因表达。其中，CaMKII的290-309片段因其在激酶活性调节中的重要作用而备受关注。 CaMKII的功能 CaMKII是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，广泛存在于哺乳动物的细胞中。它通过与钙调蛋白（CaM）结合被激活，进而磷酸化多种靶蛋白，调节细胞内的信号传导。CaMKII在神经系统中尤为重要，参与学习、记忆和突触可塑性。此外，它还调节心肌细胞的收缩和心脏节律，维持心血管系统的正常功能。 290-309片段的关键作用 CaMKII的290-309片段位于其自抑制结构域中，这一区域对于CaMKII的活性调节至关重要。在未被激活时，CaMKII的自抑制结构域会抑制其激酶活性。当细胞内钙离子浓度升高时，钙调蛋白与CaMKII结合，解除自抑制结构域的抑制作用，从而激活CaMKII。 研究表明，290-309片段的磷酸化状态直接影响CaMKII的活性。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

HBV Core (128-140)的氨基酸序列通常为：GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN。这一片段位于HBV核心蛋白的C端区域，具有高度的免疫原性。核心蛋白在HBV的生命周期中扮演多种角色，包括病毒基因组的包装、病毒粒子的组装和释放。HBV Core (128-140)作为核心蛋白的一部分，参与这些关键过程，并且是宿主免疫系统识别的重要区域。 免疫反应的关键区域 HBV Core (128-140)在宿主的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给T细胞，从而激活特异性的免疫反应。特别是，HBV Core (128-140)能够激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些CTLs能够识别并杀死被HBV感染的肝细胞，从而抑制病毒的复制和传播。 研究与应用 HBV Core (128-140)在HBV疫苗开发和免疫治疗中具有重要应用。基于这一片段的疫苗能够诱导宿主产生特异性的T细胞免疫反应，提供对HBV感染的保护。

IL - 5 还可能在其他过敏性疾病（如过敏性鼻炎、特应性皮炎等）的治疗中发挥重要作用。

重组人类B7-H3（4Ig）蛋白（Recombinant Human B7-H3 (4Ig)）是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。B7-H3（CD276）是一种共刺激分子，属于B7家族，广泛表达于抗原呈递细胞（APCs）、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。由于其在免疫调节和肿瘤免疫逃逸中的重要作用，B7-H3已成为免疫治疗的重要靶点之一。 B7-H3的功能与作用 B7-H3在免疫系统中发挥着复杂的调节作用。它通过与免疫细胞表面的受体相互作用，调节T细胞的活化、增殖和细胞毒性。在肿瘤微环境中，B7-H3的异常表达与肿瘤的侵袭性、免疫逃逸能力以及预后不良密切相关。研究表明，B7-H3在多种癌症中高表达，包括前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组人类B7-H3（4Ig）蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将B7-H3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然B7-H3的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

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