幻灯二

金孢菌寄生SHMCCD68550-尖孢镰孢SHMCCD68708-易变裂殖酵母

重组小鼠 FSTL3 蛋白(His 标签)的出现,为深入研究这一重要蛋白的功能提供了强大的工具。

在免疫学研究中,Recombinant PE-Labeled Human HLA-E*01:03 Complex Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种极具创新性的工具蛋白,为研究免疫调节机制提供了强大的技术支持。 HLA-E 是一种非经典的人类白细胞抗原(MHC)I 类分子,在免疫调节中发挥着重要作用。它能够呈递特定的抗原肽,与自然杀伤细胞(NK细胞)和某些CD8+ T细胞表面的受体相互作用,从而调节免疫反应。HLA-E*01:03 是其主要的等位基因之一,具有广泛的生物学功能。 该重组蛋白通过将 HLA-E*01:03 分子与 β2-微球蛋白(B2M)结合,形成稳定的复合物,并进一步组装成四聚体结构。这种结构设计显著增强了其与免疫细胞的结合能力,使其能够高效地识别和检测特异性免疫细胞。此外,该蛋白还添加了 His-Avi Tag,增强了蛋白的可操作性和检测便利性。更重要的是,它被荧光素 PE(phycoerythrin)标记,使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号,极大地提高了检测的灵敏度和特异性。

此外,EBV Rta蛋白(28-37)的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

Mouse EG-VEGF(小鼠内分泌腺源性血管内皮生长因子)是一种独特的血管生成因子,属于VEGF家族。它在调节内分泌腺特异性血管生成和内皮细胞功能方面发挥重要作用。 基本特性与功能 Mouse EG-VEGF的cDNA和预测的氨基酸序列分别与人类EG-VEGF有86%和88%的同源性。与人类EG-VEGF主要在类固醇生成腺体中表达不同,小鼠EG-VEGF的转录本主要在肝脏和肾脏中表达。研究表明,小鼠EG-VEGF在肝细胞和肾小管细胞中表达,并且其受体主要局限于这些部位的内皮细胞。Mouse EG-VEGF能够促进内皮细胞的增殖和存活。 在血管生成中的作用 Mouse EG-VEGF在特定毛细血管床的内皮细胞表型和生长特性调节中发挥作用。与人类EG-VEGF类似,小鼠EG-VEGF在内分泌腺特异性血管生成中扮演关键角色。这种因子的发现为理解内分泌腺血管生成的分子机制提供了新的视角。 研究与应用前景 由于其在内分泌腺血管生成中的关键作用,Mouse EG-VEGF成为研究内分泌相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。

由于WT-1在正常组织中的表达水平较低,因此它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。

重组人白细胞介素-18受体辅助亚基(Recombinant Human IL-18RAP Protein, hFc Tag)是白细胞介素-18(IL-18)受体复合物的重要组成部分,属于细胞因子受体超家族。IL-18RAP在IL-18信号传导中发挥关键作用,是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-18是一种多功能细胞因子,通过与其受体复合物结合激活免疫细胞,促进炎症反应和免疫应答。IL-18受体复合物由IL-18R1(主要受体亚基)和IL-18RAP(辅助受体亚基)组成。IL-18RAP通过与IL-18R1结合,增强IL-18与其受体的亲和力,从而促进IL-18介导的信号传导。IL-18信号通路的激活能够诱导多种促炎细胞因子(如IFN-γ、TNF-α)的分泌,增强自然杀伤细胞(NK细胞)和T细胞的活性,调节免疫反应。 重组人IL-18RAP蛋白(hFc Tag)的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-18RAP蛋白带有hFc标签,这种设计不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性,还延长了其在体内的半衰期。

Recombinant Cynomolgus Tim-3 是一种重组蛋白,具有重要的免疫调节功能。

CXCL12(基质细胞衍生因子-1,SDF-1)是一种重要的趋化因子,在细胞迁移、免疫反应和组织修复中发挥关键作用。CXCL12通过与其受体CXCR4结合,调节多种细胞类型(如免疫细胞、干细胞和肿瘤细胞)的迁移和定位。Rabbit Anti-CXCL12 Polyclonal Antibody(兔抗CXCL12多克隆抗体)是一种特异性识别CXCL12的抗体,为研究细胞迁移和免疫反应机制提供了重要的工具。 CXCL12的功能与重要性 CXCL12是一种C-X-C趋化因子家族成员,广泛表达于多种组织中,包括骨髓、淋巴结、肺和心脏。它通过与其受体CXCR4结合,调节多种细胞类型的迁移和定位。CXCL12的主要功能包括: 细胞迁移:CXCL12是免疫细胞(如T细胞、B细胞和单核细胞)迁移的重要趋化因子,调节这些细胞在炎症部位的聚集。 干细胞归巢:CXCL12在干细胞的归巢和定位中发挥关键作用,特别是在骨髓和组织修复过程中。 肿瘤转移:CXCL12在肿瘤细胞的迁移和转移中也起重要作用,通过与CXCR4结合,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。

重组人PF-4蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达,纯度可达95%以上。

在分子生物学实验中,DNA 电泳是一种常用的技术,用于分离和分析不同大小的 DNA 片段。为了获得清晰、准确的电泳结果,选择合适的电泳缓冲液至关重要。Tris - 乙酸电泳缓冲液(50×TAE)是一种广泛使用的高效缓冲液,为 DNA 电泳提供了理想的条件。 TAE 缓冲液的组成与作用 Tris - 乙酸电泳缓冲液(TAE)的主要成分包括 Tris 碱、冰醋酸和 EDTA。Tris 碱是缓冲体系的核心,能够维持溶液的 pH 值稳定,确保 DNA 分子在电场中的迁移速度均匀且稳定。冰醋酸用于调节缓冲液的 pH 值,使其保持在适合 DNA 迁移的弱酸性环境中。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子,防止 DNA 分子在电泳过程中被降解,从而保护 DNA 的完整性。 50×浓度的高效性 Tris - 乙酸电泳缓冲液(50×TAE)是一种高浓度的母液,使用时只需按照实验需求稀释至 1×工作液即可。这种高浓度的母液形式不仅便于储存和运输,还能减少试剂的浪费。更重要的是,50×浓度的缓冲液在稀释过程中能够确保每次实验的条件一致,从而提高实验结果的重复性和可靠性。

它通过调节免疫细胞的迁移和活性,影响免疫反应的类型和强度,是免疫学研究中的重要工具。

尿激酶型纤溶酶原激活剂(PLAU,也称为 uPA)是一种丝氨酸蛋白酶,主要负责将纤溶酶原转化为纤溶酶,从而在细胞外基质的降解和组织重塑中发挥关键作用。重组大鼠 PLAU(Recombinant Rat PLAU)作为一种研究工具,为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 PLAU 在多种生理和病理过程中扮演着重要角色。在生理状态下,PLAU 参与伤口愈合、胚胎植入和组织修复等过程。然而,在病理状态下,PLAU 的异常表达与多种疾病密切相关,例如在癌症中,PLAU 的高表达与肿瘤的侵袭、转移和血管生成有关;在心血管疾病中,PLAU 的活性变化可能影响动脉粥样硬化斑块的稳定性。 重组大鼠 PLAU 通过基因工程技术制备,其表达系统通常为哺乳动物细胞或昆虫细胞,能够正确地进行翻译后修饰,从而保证蛋白的生物活性。重组 PLAU 的纯度通常超过 95%,内毒素水平极低(<1 EU/μg),适用于多种实验,如酶活性测定、细胞迁移实验以及动物模型中的功能验证。 利用重组大鼠 PLAU,研究人员可以深入探究其在细胞外基质降解和组织重塑中的作用机制。

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